Владе есть что сказать

У Влады длинные ресницы, широкая улыбка
и огненно-рыжие волосы — как у принцесс из сказок.

Руки ловкие, ноги быстрые — она совсем как сверстники.
Только тише.
Словно внутри неё происходит что-то важное.

Словно она долго готовится, подбирает слова для этого мира.

Но слов пока нет.
Ни шёпотом, ни выкриком.
И это «пока» мама хранит в сердце — как веру.
Бережно. Осторожно.

Врачи поставили Владе диагноз:
редкий генетический синдром, задержка развития.

Физически Влада сформирована на свои 13 лет — не хуже здорового ребёнка.
Но речь — опаздывает.

Мама не прячется от диагноза.
Она идёт вперёд — к каждой новой «умелке», к каждому звуку.
Настойчиво. День за днём.

Иногда Влада делает что-то впервые —
и тогда в доме праздник.
Новое движение. Новый взгляд. Новый смысл.

— Мы радуемся каждой мелочи, как огромному счастью, — говорит мама.

А ещё Влада танцует. Часто и много.
По-своему. С жестами, которые понимает только мама.
Поёт — тоже по-своему: низко, вибрируя,
или тонко, почти на выдохе.

Это её речь — пока такая.

Кот Компот прислушивается. Он точно всё понимает.

Семья верит: если не сдаваться, всё получится.
Но нужны особенные занятия — там, где Владу поймут без слов.
Где ей помогут.

Такая реабилитация стоит дорого — 132 000 рублей.

Для семьи, где работает только папа,
а мама всегда рядом с Владой, это неподъёмно.
Все сбережения уже давно потрачены.

Конечно, подарить шанс —
это не значит изменить мир.

Не будет заголовков в газете.
Не будет фанфар в телеграм-каналах.

И если вы нажмёте кнопку «Помочь» — то, скорее всего, через час об этом забудете.

И будет самый обычный день.

Но где-то на краю Алтая
девочка Влада из села Боровиха
встанет у окна.

Сделает несколько новых движений под любимую музыку.
Посмотрит на небо.

А потом вдруг обернётся.
И скажет:

— Мама