Сёма и его неваляшка

У Сёмы есть любимая игрушка — неваляшка-клоун.
Её можно толкнуть, уронить, она падает на бок… и всё равно снова встаёт.
Качнётся, звякнет колокольчиком внутри — и опять смотрит прямо.

Сёма будто похож на свою игрушку.

Ему два года и восемь месяцев.
Он родился здоровым малышом, но уже через месяц родители заметили — что-то не так.

Ручки и ножки становились всё слабее, движения уходили.
Осмотры, обследования, бесконечные кабинеты.

И наконец прозвучал диагноз:
СМА — спинальная мышечная атрофия. Болезнь, которая забирает силы.

Сёма не может сидеть без поддержки. Не может ходить.
Питается через гастростому, дышит при помощи аппарата.
Иногда дыхание становится трудным. Тогда рядом должен быть аспиратор.

Но рядом и семья.

Папа Сёмы — майор в отставке.
Мама — воспитатель детского сада, но сейчас отдаёт почти всё своё время сыну.
Старший брат Тимофей и сестра Кира любят Сёму, играют с ним, радуются каждой его улыбке.

И даже в самые трудные времена в этой семье никто не теряет веру.

А Сёма, как его клоун-неваляшка, снова и снова поднимается.
Учится держать голову.
Ложится на животик.
Смотрит мультики и улыбается.

Этой улыбкой он говорит больше, чем словами:
— Я здесь. Я стараюсь.

Чтобы Сёма мог выходить из дома, ему нужен портативный отсасыватель.
С ним он сможет выходить на прогулки, ездить на лечения и реабилитации.

Его стоимость — 101 300 рублей.

Без него дорога становится опасной: ведь каждый вдох — это целая работа.
А для семьи, где мама и папа всё время рядом с сыном, такая сумма просто неподъёмна.

Но если помочь, Сёма сможет чаще видеть улицу, солнце, других детей.
Сможет кататься в коляске и улыбаться не только экрану телевизора, но и всему миру вокруг.

Сможет ездить на лечение и возвращаться домой чуть сильнее, чем был вчера.

А неваляшка будет рядом.
Будет напоминать, что падать духом нельзя.
Что после любого падения нужно — и можно — встать.

Потому что главное в неваляшке — не то, что она падает.
А то, что всегда поднимается.

И Сёма — тоже.