Имя в калейдоскопе

Когда смотришь в калейдоскоп, никогда не знаешь, каким будет следующий узор.

Вроде всё то же: три стекляшки, немного света — а картинка вдруг совсем иная.

Так и они: трое детей, родившиеся в разное время, в разных местах, в разных семьях.

Но сейчас — на одной странице.

Аня — пятилетняя, младшая из пятерых детей в своей семье. Та, которую ждали дольше всех.

Она умеет смеяться в голос, ловить лужи ногами, лепить куличи из глины.

И вдруг — приступ. Скорая. Новые слова, будто из чужого словаря: «эпилепсия», «припадок», «побочные».

Теперь Аня говорит песенками. Поёт — слог за слогом, ноту за нотой, будто раскладывает жизнь по нотам, чтобы ничего не перепутать.

Ей поставили редкий диагноз — синдром двойной коры. И теперь, чтобы понять, как жить дальше, ей нужен генетический анализ.

Катя — три года. Она живёт в новой семье всего пару месяцев.

Но уже будто родная: любит краски, угадывает цвета, улыбается чаще, чем дышит.

Ходит — только за руку. Молчит — но всё понимает.

И у неё есть шанс. Его нужно только разглядеть.

Для этого тоже нужен генетический тест.

Саша — ему шесть. Сердце прооперировали, когда он ещё не научился говорить «мама».

Потом — уколы, больницы, реанимации.

Он всё ещё не ходит. Но хорошо рисует. И очень надеется.

Однажды он спросил:

— Мам, а я ведь тоже когда-нибудь смогу бегать, да?

Мама тогда не ответила.

Потому что иногда даже взрослые не знают, что тут ответить.

Чтобы помочь Ане, Кате и Саше пройти генетическое исследование, нужно 156 540 рублей.

Трое детей — как три маленьких стёклышка из калейдоскопа.

Если нажать кнопку «помочь» — калейдоскоп поворачивается.

И в новом узоре вдруг появляются три слова:

Вера. Надежда. И Ваше имя.

Потому что без Вашего имени этот узор никогда не сложится.